pH 值對恒電壓余氯傳感器測量精度的影響程度可通過量化偏差范圍和典型場景案例具體說明，其核心是由余氯形態(tài)轉化（HClO 與 ClO?的比例變化）及電極反應效率變化共同導致，具體影響幅度如下：

一、僅因余氯形態(tài)轉化導致的測量偏差（無 pH 補償時）

在無 pH 補償功能的傳感器中，測量信號主要反映次氯酸（HClO）的濃度，而 HClO 與次氯酸根（ClO?）的比例隨 pH 值呈指數級變化（25℃時，解離常數 pKa≈7.54），直接導致測量值與真實余氯總濃度（HClO + ClO?）的偏差：

結論：當 pH 從 6.0 升至 8.0 時，無補償的測量值偏差從 2.5% 驟增至 76.6%；pH＞8.5 后，測量值幾乎失去參考意義。

二、電極反應干擾導致的額外偏差

除形態(tài)轉化外，pH 值還會通過影響電極表面反應加劇偏差，具體表現為：

pH＜5.0（強酸性）：
氫離子（H?）在工作電極（鉑金）表面發(fā)生還原反應（2H? + 2e? → H?↑），產生額外電流，導致測量值偏高 10%-30%（視 H?濃度而定）。例如，真實余氯 1mg/L、pH=3 的水樣，測量值可能達 1.1-1.3mg/L。

pH＞9.0（強堿性）：
工作電極表面易形成氧化膜（如 PtO），阻礙 HClO/ClO?與電極的電子傳遞，導致響應靈敏度下降，測量值偏低 20%-50%（疊加形態(tài)轉化的偏差后，總偏差可能超過 100%）。例如，真實余氯 1mg/L、pH=10 的水樣，測量值可能僅 0.003-0.006mg/L（比單純形態(tài)偏差更低）。

參比電極漂移：
在 pH＜3 或 pH＞12 的及端條件下，參比電極（銀 / 氯化銀）的電解液（如 KCl）會被腐蝕，參比電位漂移可達 ±50mV 以上，相當于余氯測量值偏差 ±20%-50%（因恒電壓體系中電流與濃度呈線性關系，電位漂移直接轉化為濃度誤差）。

三、實際應用中的綜合偏差案例

以典型場景為例：

市政自來水（pH=7.0-7.5）：

若未補償，pH=7.5 時形態(tài)偏差約 50%；若傳感器帶基礎 pH 補償（僅修正形態(tài)轉化），偏差可降至 ±5% 以內；若 pH 波動 ±0.5，補償后偏差通常＜3%。

工業(yè)廢水（pH=5.0-9.0）：

無補償時，pH=5.0 的水樣因 H?干擾，測量值偏高 10%+ 形態(tài)偏差 2.5%，總偏差≈12.5%；

pH=9.0 時，形態(tài)偏差 97%+ 電極鈍化偏差 30%，總偏差≈127%（測量值幾乎無效）。

泳池水（pH=7.2-7.8，含氯消毒）：

若 pH 升至 8.0，無補償時測量值比真實值低 76.6%，可能導致誤判為 “余氯不足" 而過量投加消毒劑，反而造成水質超標。

四、總結：影響程度的關鍵結論

pH 在 6.0-8.0（最佳范圍）：
若帶 pH 補償，綜合偏差可控制在 ±3%-5%；無補償時，pH=8.0 的偏差約 76.6%。

pH＜6.0 或＞8.0：
偏差隨 pH 偏離程度呈指數級增長，每偏離最佳范圍 1 個 pH 單位，無補償的偏差可能增加 20%-50%。

及端 pH（＜3 或＞12）：
測量值玩全失真，偏差可達 ±100% 以上，同時會加速電極損壞。

因此，實際應用中必須通過實時 pH 補償（精度需達 ±0.1pH）和pH 調控（維持 6.0-8.0）將綜合偏差控制在可接受范圍（通常要求 ±5% 以內），否則測量數據將失去指導意義。